Escleriocumple

   Ya se hace grande!!! quien me lo iba a decir que me darías tantas alegrías hace 3 años, quien me diría que me darías las ganas que tengo de luchar, y a todas esas personas que he conocido en estos 3 años.
   Hace 3 años solo tenia lagrimas en mis ojos, sin saber lo que eras al 100%, algo que siempre estira conmigo queriendo o no queriendo que estuviera, me ha costado mucho el hacerme a ti pero hoy por hoy me has enseñado mucho!!! valorar el tiempo, valorar a las personas de diferente forma a como lo hacia, valorarme a mi mismo (puede que sea de las mas importantes) a cuidar de mi y de los míos.
   Hoy recuerdo ese memento de nuestra presentación en una habitación del hospital, fue una situación fría y no sabia por donde entraban esas palabras que me decía el doctor, solo voces que salían de alguien que no conocía de nada y que en tu presentación me cambiaría tanto.
 
Hoy 18/10/2016 tengo que "felicitarte" para que sigas como estas hasta hoy y que no cambies y si lo haces que sea para mejor jajajaj.

PD: Gracias a ti, he conocido a otra persona que me acompañara como tu y que hace que cada día sea mejor que el que ha pasado, que juntos lucharemos por todo lo que se nos ponga enfrente, es un privilegio contar con su fuerza y su alegría cada día.

Todos corremos

MI PRIMERA CARRERA

Quien me lo iba a decir a mi, yo que siempre he dicho que correr era de cobardes... pues si el día 28/05/2016 hice mi primera carrera de 10 KM y creo que no va a ser la ultima.

Como ya sabemos todos tengo a mi compañera EM y entre ella y muchos amigos han conseguido que corra, que me intente cuidar un poco mas y poner objetivos en la vida que la tenia un poco abandonada.

Como todos los últimos miércoles del mes de mayo es el día mundial de la esclerosis múltiple este año fue el 25/05/2016 y con ello se llevan muchas cosas acabo, familiarizar a la gente de en que consiste la enfermedad, recaudar fondos para investigación, y muchas mas cosas. Pero para nosotros los afectados es mucho mas que una fecha, es poder conocer a gente, con tu misma enfermedad, es ver como a la gente, afectados o no se involucra en algo tan bonito como prestar un momento, unos minutos, unas horas a pasar un rato de risas y compartir situaciones y momentos que pasamos muchas veces solos.

Con esta fecha se hace una carrera solidaria de 2,3 km o 10 km, ya cada uno elige la que mejor le convenga y yo como soy un poco terquete escogí la de 10 km ( cosa que lo mas que he corrido ha sido para coger el bus) y quien me lo iba a decir.... que me esta gustando esto de salir a correr, le dije a mi amigo Pablo que me preparara unos entrenamientos y así lo hizo ( y yo cumplí, raro en mi ) Un mes y medio entrenando, los primeros días me decía que corriera mi padre que esto es una mierda y un aburrimiento, pero después de entrenar me sentía mucho mejor, algo mas animado, con satisfacción de acabar el entrenamiento, eso si después de entrenar tenia muchísima fatiga pero creo que merecía la pena.

Llegada la fecha, el 27/5/2016 día antes de la carrera tenia que ir a recoger el dorsal y lo dicho anteriormente que conoces a gente, pues hicimos quedada de los EMfighter, conociendo en persona a el gran Jose y Miguel y al dia siguiente a muchos mas como Angie, Pablo, Javier,,, y una lastima que no pudieran ir mas EMfighter pero bueno seguro que el año que viene la liamos parda por allí.

La carrera para mi ha sido mas que 10 simples km, la compañia que tenia ese día fue muy especial, y se lo agradezco infinitamente a mi primo Manuel un tio involucrado en todo, a mi gran amiga Mamen como ella ninguna!!!! y otro que no tengo palabras para Pablo que decir él,es él que nos pone en forma jajajaj.

Y mis 10 km, en la compañía del que es posible que muchos no tiremos la toalla, Ramon correr a tu lado para mi ha sido un gran honor y una fuente de motivación para no parar de correr y como bien dices RENDIRSE NO ES UNA OPCIÓN. 

Por ultimo decir que yo corrí por todos los que no pueden y por los que no pudieron ir a esta cita, y que seguiré corriendo mientras que mi compañera me deje. Que sepas que te va a costar tumbarme.

EMfighter forever....

De vuelta

Después de mas de tres meses vuelvo a escribir un poco, la desconexion fue por varios motivos, desdés que no tenia ganas y bloque mental (y grande) hasta que no tenia ganas de ponerme a escribir después de salir de trabajar.
Ahora vuelvo a estar de baja por recaída (que yo sabia que no estaba bien cuando me dieron el alta) pero como la cita con el neuro y la resonancia la tenia unos meses después de el alta.

Cuento un poco como ha sido estos meses de trabajo, pues la verdad que animicamente y como satisfacción personal por sentirme realizado han sido geniales, pero le tenemos que restar a eso que tuve que reducir la jornada laboral en dos horas diarias por cansancio, visión borrosa a ultima hora  sensaciones raras en las piernas después de estar varias horas de pie, concentración en el trabajo se veía reducida según como pasaba el día, y eso me creaba una impotencia bastante grande para mi forma de ser. Pero bueno la vi bastante mejorada al reducir horas de actividad laboral.

Sigo con la visita al neuro en febrero, y el frenazo que me dio otra vez el resultado de la nueva resonancia, había daños nuevo, muy pequeños en la cabeza, pero si un daño algo mas grande medular, que antes no tenia daños medulares (no están activos, pero están) con lo que conlleva el cambio del tratamiento.... y otra vez en mi cabeza vuelve todas las dudas que tenia hace tiempo, creía que tenia asumida la EM pero no, bueno la EM la tengo asumida lo que no tenia asumido eran lo que me pasaría cuando tuviera una recaída y ahora que la tengo me doy cuenta que he vuelto unos pasos atrás, cambio de tratamiento para intentar frenarla, nuevas analíticas, otra vez todo nuevo...

Pero una cosa no me va a quitar la o las recaídas que tenga, van a ser las ganas de tirar para delante y seguir con fuerza!!!!
                                                        TODO PASA POR ALGO